Technologischer Fortschritt gelingt nur, wenn Visionen zur Realität werden. Dazu bringen wir bei FERCHAU als eine der führenden europäischen Plattformen für Technologie-Dienstleistungen die smartesten und innovativsten Köpfe mit Unternehmen verschiedenster Branchen zusammen. Wir suchen dich: als Expert:in für unseren Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise.

Qualitätsingenieur (m/w/d) Medizintechnik
Tuttlingen
Aufgaben Spannende Aufgaben

• Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
• Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
• Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
• Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
• Repräsentation der Qualitätsabteilung bei internen sowie externen Audits
• Korrespondenz mit Institutionen und Behörden
• Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
• Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen

Unsere Leistungen

• Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
• Unbefristeter Arbeitsvertrag
• Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
• Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
• Vermögenswirksame Leistungen

Profil Passende Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau o. Ä.
• Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
• Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
• Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• EDV-Anwenderkenntnisse (Word, Excel, Outlook)
• Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein
• Ein hohes Maß an Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Eigenständiges, strukturiertes und ergebnisorientiertes Arbeiten

Wir bieten WEFS1_DE